E.D. 邁薩·於·L。 S.N. Kokaeva 伊蘭斯基
卵菌 疫黴菌 侵染 (Mont)de Bary導致晚疫病,這是土豆和西紅柿的危險病。 主要接種物的主要來源之一 疫黴 是厚壁的靜止生殖結構-卵子。
由於雜交遺傳上不同的親本菌株而形成的雜交卵孢子有助於增加種群的基因型多樣性,從而加快了菌株適應新品種和應用殺真菌劑的過程。
孢子形成 疫黴 世界上許多國家都注意到這一領域的發展:俄羅斯(Smirnov等,1999),挪威(Hermansen等,2002),瑞典(Strömberg等,2001),荷蘭(Kessel等,2002)等。地區。 卵菌能夠在土壤中以生存狀態存活超過2年(Bødker等,2006),並在越冬後引起植物感染(Ulanova等,2010; Lehtinen等,2002)。
較早的研究表明,馬鈴薯灌木不同層級的植物葉片對晚疫病的抵抗力有所不同。 它從下部的葉子到上部的葉子增加。 這種趨勢並不取決於葉齡,植物年齡或馬鈴薯品種(Vesper等,2003)。 同時,我們找不到文獻中有關馬鈴薯灌木叢不同層的葉片中卵孢子形成強度差異的數據。 但是,如果存在這樣的差異,則在採集葉片樣品進行卵孢子形成分析以及解釋其他作者獲得的結果時應考慮到它們的差異。 這項工作的目的是研究在相同條件下放置在潮濕室內的馬鈴薯植株不同層的離體葉片中卵孢子的形成。
材料和方法
我們使用了5個分離株 疫黴 從莫斯科,梁贊和列寧格勒地區的受影響樣本中分離出不同類型的交配。 其中,選擇了3對不同交配類型的菌株,當在瓊脂燕麥培養基中測試時,產生豐富的卵孢子。
為了進行測試,我們使用了以下品種的無病毒馬鈴薯植株,這些植株生長在溫室中(在泥炭基質中):早期桑德林,Zorachka,Uladar,Osiris,中旬伊林斯基,旺季中期。
選擇來自不同水平馬鈴薯植株的單葉進行分析。 從較低級別(三層較低的複合葉子)中選擇三片葉子,從頂部(三層至三層複合葉子)中選擇三片葉子,從灌木叢中心選擇三片葉子。 將簡單的葉子稱重,在坐標紙上照相(以計算體積和麵積),然後將其倒置在無菌水的表面上,倒入4 ml培養皿中。 然後用一滴交配型的孢子囊分離物A3和A4的混合懸浮液感染每片葉子。 對於從每個水平收集的三片葉子,使用了三對不同的分離株的接種物。 用一對分離株的接種混合物感染一片葉子。
為了製備動物孢子囊的懸浮液,將不同交配類型的分離物在瓊脂燕麥培養基上生長7天,然後用無菌蒸餾水洗去動物孢子囊。 在顯微鏡視野下,放大倍數為5x時,接種物濃度為7-80個游動孢子。 每片葉子感染一滴口孢子蟲分離株A1和A2交配型混合懸液。
在所有實驗中,每個變體使用3片馬鈴薯葉。 在20°C下孵育18天后,將每片葉子在研缽中用2 ml蒸餾水勻漿。 從所得的懸浮液中,取出3個樣品,由此製備用於顯微鏡的製劑。
在每個變體中,檢查了180個視野,然後重新計算每1毫米的卵孢子數2 板材表面。 對每個變體的計數結果取平均值。
為了計算顯著性水平為0,05的置信區間(μ),使用以下公式
其中s是標準偏差,n是測量次數,t是顯著性水平為0,05的t檢驗常數。 所有計算均在Excel(Microsoft Office軟件包)中進行。
結果與討論
接種從馬鈴薯灌木叢不同層收集的葉片,並在相同條件下置於潮濕的室內,顯示出卵孢子形成強度的差異。 在所有研究的品種中,卵孢子的最大數量是接種從灌木的較低和中層收集的葉子而形成的。 在下部和中部葉片的卵孢子形成中沒有發現顯著差異。
在上層的葉子中形成了最小數量的卵孢子(圖1)。
在低層和中層的葉子中,卵形孢子的最大數量形成於Sandrin,Ilyinsky,Zorachka,Uladar和Osiris品種中。 它們在Yanka品種的葉子中密集程度較低。 在Uladar品種的葉片中觀察到上層葉片中最大的卵孢子數量,然後Zorachka,Osiris,Yanka,Ilyinsky和Sandrin的降序排列;但是,並非所有差異均具有統計學意義。
數字: 1.在馬鈴薯灌木叢的不同層的葉子中形成卵孢子。 下部的是灌木的三個較低層的葉子,上部的是從植物頂部開始的3-4個複雜的葉子,中間的是從灌木的中間開始的葉子。
誤差線顯示顯著性水平為0,05的置信區間。
在田間,微氣候條件也有助於在灌木的下部和中部葉片中形成卵孢子:較高的濕度,減少的日照和每天的溫度波動(Harrison,1992)。 頂部噴灑可減少灌木叢底部和中央的農藥。 為減少卵孢子的形成,應使用能夠成功地將殺菌劑輸送到灌木叢中下部的技術。 通過使用湍流的空氣噴霧器和可擴散到灌木叢未處理部位的內吸性殺菌劑,可以獲得良好的效果。
這項工作得到了俄羅斯科學基金會的支持(項目編號14-50-00029)。
該文章發表在《馬鈴薯保護》雜誌上(2年第2015期)